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| 状态 | 题目 | 作答次数 | 正确率 | 收藏 |
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| 未做 | #8701 药物的生物利用度是指 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8702 影响生物利用度较大的因素是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8703 硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8704 首过消除最显著的给药途径是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8705 影响药物转运的因素不包括 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8706 易透过血脑屏障的药物具有特点为 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8707 单位时间内消除恒定的量是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8708 t1-2恒定的是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8709 单位时间内药物按一定比率消除是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8710 按一级消除动力学的药物特点为 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8711 可引起首关消除的主要给药途径是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8712 某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8713 硝酸甘油与普萘洛尔合用产生的协同作用是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8714 引起药物首关消除最主要的器官是 | 0 | -- | ☆ |
| 未做 | #8715 不影响药物在体内分布的因素是 | 0 | -- | ☆ |